轻资产运营的许多新创品牌主都想推出属于自己的产品,,但是没有生产工厂,,,在寻找合适的加工方时又往往被 OEM、、、ODM、、、、CDMO 这些英文缩写搞得晕头转向。。。。到底哪一种模式最省成本??哪一种产品上市最快???这关系到商业模式与获利空间。。。本文解析这三种代工模式的差异,,,并分享在选择合作伙伴时,,除了看模式,,,更该看重哪些“核心技术”。。。。
1. 生物医药行业的OEM、、ODM、、CDMO 到底区别在哪????
简单来说,,,这三者的差别在于“谁负责研发,,,谁负责申报注册以及谁拥有配方主导权”。。。。
OEM、、、、ODM 和 CDMO 哪一种适合我??
2. 市场现实:为什么有些 OEM、、、ODM 产品上市后很难卖????最终陷入了价格战???
问题出在 “同质化”。。为了抢快、、抢便宜,,目前市场上许多代工厂采取的是“通用模组”策略:都用一样的原料,,缺乏独特性。。。。同样的配方,,仅做些微调。。。。产品仅仅包装修改,,品牌名称不同,,,, 缺乏技术门槛,,容易被竞争对手复制,,,产品核心竞争力薄弱,,,导致只能在价格上厮杀,,利润越来越薄。。。这就是品牌方面临的最大挑战:为了轻资产,,,高效率产品上市,,,却掉入同质化的产品陷阱。。。。
因此,,,挑选合作伙伴时,,,,不只要看企业资质和代工价格,,,,更要看该工厂是否具备 “自主产品配方研发实验实力”,,,”不同类型产品的申报注册能力“与 “专利原料开发能力”。。这才是决定产品能否与众不同的关键。。
2. 鼎信格林生物的解决方案:独家专利原料和核心开发技术的合作模式
我们和品牌主同样,,,,既想要产品的注册上市速度,,又想要产品的市场独特性。。作为拥有50多项医疗器械、、、化妆品和消毒日用产品研发、、、申报、、、注册和生产销售经验的重组功能蛋白合成生物专家,,我们能提供的服务远远超越传统定义:
优势一:独家“创新”原料 (解决原材料的同质化问题)
大多数代工厂商只能外购原料,,,,导致原料配方雷同。。。。鼎信格林生物具有中科院、、华南理工大学等联合实验室和独家重组融合蛋白的发酵生产技术,,具备“自主生产创新生物原料”的能力:
选择鼎信格林生物,,,您的产品将具有市场买不到的专利原料、、INCI化妆品目录标准名称的独家原料、、、以及中国NMPA和美国FDA双注册的产品配方。。。
优势二:丰富配方库和产品研发经验 (解决产品的同质化问题)
我们的研发团队能在成熟的配方架构下,,按照客户的需要,,,,灵活加入专利原料,,,,既有传统凝胶、、洗液等液体制剂,,,,又有市场喜爱的喷雾、、、、慕斯、、、敷贴、、栓剂等制剂。。协助您在“产品申报注册”与“产品差异化”之间取得完美平衡。。。。
优势三:一站式服务,,解决申报注册与法规痛点
生物医药产品不只是把东西研发出来,,后续的申报注册、、、、广告审查与产品认证至关重要。。
寻找最适合您的合作伙伴
鼎信格林生物的目标很简单:用专业的合成生物学发酵技术、、、、合规的产品研发申报注册和质量第一的生产过程,,实现您对产品的想像。。。如果您正在寻找一家不只是“代工”,,而是能提供独家原料优势和独特配方的全方位解决方案的合作伙伴,,,欢迎与我们联系。。。